"如何獲得一個高效、無副作用的藥物是一個非常有趣和迷人的話題。本書的核心思想是從分子水平的結(jié)構(gòu)修飾來改變化合物的活性和類藥性。究其原因是：化合物結(jié)構(gòu)在與蛋白質(zhì)及物理環(huán)境相互作用時，分別體現(xiàn)了其生化性質(zhì)和物理化學性質(zhì)，這些性質(zhì)又共同決定了其在動物或者人體體內(nèi)環(huán)境下的治療活性和類藥性。因此，貫穿全書的線索是構(gòu)效關(guān)系和構(gòu)性關(guān)系的研究方法和思路，并且書中引入了目前比較先進的計算機輔助藥物設(shè)計內(nèi)容，它大大加快了新藥設(shè)計的速度，節(jié)省了新藥創(chuàng)制工作的人力和物力，使藥物學家能夠以理論為指導，有目的地開發(fā)新藥。同時，綜述了四個著名天然產(chǎn)物如大環(huán)內(nèi)酯類抗生素、他汀類降膽固醇藥物、紫杉醇類抗癌藥物、青蒿素類抗瘧疾藥物的結(jié)構(gòu)改造案例。最后通過介紹藥物專利內(nèi)容，包括專利的布局思路和侵權(quán)認定基礎(chǔ)知識，旨在讓藥物開發(fā)研究者認識到保護化合物的新穎性、創(chuàng)造性對于藥物專利的授權(quán)和對抗無效訴訟的重要性。
本書可以作為全國高等理工科院校藥學專業(yè)及其相關(guān)專業(yè)的本科生和研究生教材，也可供從事新藥研究和開發(fā)的科研人員參考。"