核磁共振波譜學(xué)：原理、應(yīng)用和實(shí)驗(yàn)方法導(dǎo)論
定 價(jià)：188 元
- 作者：（美）約瑟夫B. 蘭伯特（Joseph B. Lambert）、（美）尤金P. 馬佐拉（Eugene P. Mazzola）、（美）克拉克D. 里奇（Clark D. Ridge） 著
- 出版時(shí)間：2021/6/1
- ISBN：9787122387561
- 出 版 社：化學(xué)工業(yè)出版社
- 中圖法分類：O482.53
- 頁碼：424
- 紙張：
- 版次：01
- 開本：16開精
本書全面闡述了核磁共振實(shí)驗(yàn)方法、核磁共振譜中重要的參數(shù)——化學(xué)位移和耦合常數(shù)、一維核磁譜解析和深入探討、二維核磁譜解析、高級實(shí)驗(yàn)方法和核磁共振譜在結(jié)構(gòu)解析中的應(yīng)用。對核磁共振譜學(xué)中的關(guān)鍵概念和實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行了清晰、簡潔的討論，并與實(shí)例相結(jié)合，全面介紹了核磁共振譜和技術(shù)在分子結(jié)構(gòu)解析中的應(yīng)用。從編排上，本書的內(nèi)容介于核磁結(jié)構(gòu)解析和核磁共振方法二者之間，它很好橋接了有機(jī)結(jié)構(gòu)分析和實(shí)驗(yàn)方法，為譜圖分析人員提供了簡潔明晰的理論核磁共振方法和理論。對于從事結(jié)構(gòu)分析的學(xué)生和研究生以及將核磁共振波譜作為其主要工具的科學(xué)家而言，本書是一個極好的紐帶。
譯者：向俊鋒，中國科學(xué)院化學(xué)研究所，1997年獲北京大學(xué)化學(xué)系學(xué)士學(xué)位，2002年或中科院理化所理學(xué)博士學(xué)位。2002年7月—2005年3月 日本關(guān)西學(xué)院大學(xué)博士后；2005年4月—至今中國科學(xué)院化學(xué)研究所 副研究員，核磁實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人。主要從事物理化學(xué)、分析化學(xué)專業(yè)研究�，F(xiàn)主要負(fù)責(zé)AVANCE III400固體核磁、AVANCE 600液體核磁和AVANCE III 500微成像核磁譜儀，可實(shí)現(xiàn)固體、液體一維、二維核磁、微成像和擴(kuò)散核磁，可承擔(dān)分子結(jié)構(gòu)鑒定、擴(kuò)散和微成像測試。
第1章 緒論 001
1.1 原子核的磁性質(zhì) 002
1.2 化學(xué)位移 007
1.3 激發(fā)和弛豫 010
1.4 脈沖實(shí)驗(yàn) 014
1.5 耦合常數(shù) 017
1.6 定量和復(fù)雜裂分 023
1.7 常用的NMR原子核 026
1.8 動態(tài)效應(yīng) 028
1.9 固體NMR譜 031
思考題 034
思考題解答提示 036
參考文獻(xiàn) 038
拓展閱讀 038
第2章 NMR實(shí)驗(yàn)方法介紹 040
2.1 核磁共振波譜儀 041
2.2 樣品制備 042
2.3 信號優(yōu)化 044
2.3.1 樣品管位置 044
2.3.2 探頭調(diào)諧 045
2.3.3 場頻鎖定 045
2.3.4 譜儀勻場 046
2.4 NMR譜采樣參數(shù)設(shè)定 049
2.4.1 數(shù)據(jù)點(diǎn)數(shù) 051
2.4.2 譜寬 051
2.4.3 過濾器帶寬 053
2.4.4 采樣時(shí)間 053
2.4.5 發(fā)射器偏移 053
2.4.6 翻轉(zhuǎn)角度 054
2.4.7 接收器增益 056
2.4.8 掃描次數(shù) 056
2.4.9 穩(wěn)態(tài)掃描次數(shù) 057
2.4.10 過采樣和數(shù)字濾波 057
2.4.11 對X核去耦 058
2.4.12 典型NMR實(shí)驗(yàn) 059
2.5 NMR譜處理參數(shù)設(shè)定 060
2.5.1 指數(shù)加權(quán) 060
2.5.2 零填充 062
2.5.3 FID截尾和譜圖偽峰 062
2.5.4 分辨率 063
2.6 NMR譜處理與展示 065
2.6.1 信號相位校正和基線平滑 065
2.6.2 零點(diǎn)參考 067
2.6.3 獲取NMR譜的參數(shù) 068
2.7 儀器參數(shù)校正 071
2.7.1 脈沖寬度（翻轉(zhuǎn)角度） 071
2.7.2 去耦器場強(qiáng) 073
思考題 074
參考文獻(xiàn) 074
拓展閱讀 075
第3章 化學(xué)位移 076
3.1 影響1H化學(xué)位移的因素 077
3.1.1 局域場 077
3.1.2 非局域場 079
3.2 1H的化學(xué)位移與結(jié)構(gòu)關(guān)系 086
3.2.1 飽和烷烴 086
3.2.2 不飽和烷烴 088
3.2.3 芳香族化合物 089
3.2.4 氧和氮上的質(zhì)子 091
3.2.5 1H化學(xué)位移的經(jīng)驗(yàn)計(jì)算程序 092
3.3 介質(zhì)和同位素效應(yīng) 093
3.3.1 介質(zhì)效應(yīng) 093
3.3.2 同位素效應(yīng) 096
3.4 影響13C化學(xué)位移的因素 096
3.5 13C的化學(xué)位移與結(jié)構(gòu)關(guān)系 098
3.5.1 飽和烷烴 099
3.5.2 不飽和烷烴 103
3.5.3 羰基化合物 105
3.5.4 13C化學(xué)位移的經(jīng)驗(yàn)計(jì)算程序 105
3.6 1H和13C的化學(xué)位移表 106
思考題 110
思考題解答提示 118
參考文獻(xiàn) 120
拓展閱讀 121
第4章 耦合常數(shù) 123
4.1 一級譜和二級譜 124
4.2 化學(xué)等價(jià)和磁等價(jià) 125
4.3 耦合符號和耦合機(jī)制 130
4.4 1J耦合 132
4.5 2J耦合 134
4.6 3J耦合 137
4.7 長程耦合 141
4.7.1 σ-π重疊 141
4.7.2 鋸齒形途徑 142
4.7.3 跨越空間的耦合 143
4.8 譜圖分析 144
4.9 二級譜 145
4.9.1 偽一級譜 145
4.9.2 虛擬耦合 147
4.9.3 位移試劑 148
4.9.4 同位素衛(wèi)星峰 148
4.10 耦合常數(shù)表 149
思考題 153
參考文獻(xiàn) 162
拓展閱讀 163
第5章 高級一維NMR譜 165
5.1 自旋-晶格弛豫和自旋-自旋弛豫 166
5.1.1 弛豫起源 166
5.1.2 弛豫時(shí)間測量 168
5.1.3 橫向弛豫 169
5.1.4 結(jié)構(gòu)差異影響 170
5.1.5 各向異性運(yùn)動 170
5.1.6 局部運(yùn)動 171
5.1.7 部分弛豫譜 171
5.1.8 四極弛豫 171
5.2 NMR時(shí)間尺度上的反應(yīng) 173
5.2.1 受阻轉(zhuǎn)動 174
5.2.2 環(huán)翻轉(zhuǎn) 175
5.2.3 原子反轉(zhuǎn) 176
5.2.4 價(jià)鍵互變異構(gòu)和鍵轉(zhuǎn)移 177
5.2.5 定量 178
5.2.6 磁化轉(zhuǎn)移和自旋鎖定 179
5.3 多重共振技術(shù) 180
5.3.1 自旋去耦方法 180
5.3.2 去耦差譜 182
5.3.3 多重共振實(shí)驗(yàn)分類 183
5.3.4 偏共振去耦技術(shù) 183
5.4 核Overhauser效應(yīng)（NOE效應(yīng)） 185
5.4.1 起源 186
5.4.2 觀測 187
5.4.3 NOE差譜 189
5.4.4 應(yīng)用 190
5.4.5 局限性 191
5.5 譜編輯技術(shù) 192
5.5.1 自旋-回波實(shí)驗(yàn) 192
5.5.2 碳連接氫測試法 193
5.5.3 DEPT序列 196
5.6 靈敏度增強(qiáng)技術(shù) 197
5.6.1 INEPT序列 197
5.6.2 重聚INEPT 200
5.6.3 用重聚INEPT進(jìn)行譜編輯 200
5.6.4 INEPT和DEPT技術(shù)的比較 202
5.7 碳連接技術(shù) 203
5.8 相位循環(huán)、組合脈沖和形狀脈沖 205
5.8.1 相位循環(huán) 205
5.8.2 組合脈沖 207
5.8.3 形狀脈沖 207
思考題 208
參考文獻(xiàn) 220
拓展閱讀 221
第6章 二維NMR譜 224
6.1 通過J耦合的質(zhì)子-質(zhì)子相關(guān)譜 225
6.1.1 COSY45譜 234
6.1.2 長程COSY譜（LRCOSY或延遲COSY） 235
6.1.3 相敏COSY譜（?-COSY） 236
6.1.4 多量子過濾COSY譜 237
6.1.5 全相關(guān)譜（TOCSY） 239
6.1.6 接力COSY譜 239
6.1.7 J-分辨譜 239
6.1.8 其它核的COSY譜 241
6.2 質(zhì)子-異核相關(guān)譜 241
6.2.1 HETCOR譜 241
6.2.2 HMQC譜 244
6.2.3 BIRD-HMQC譜 245
6.2.4 HSQC譜 246
6.2.5 COLOC譜 247
6.2.6 HMBC譜 248
6.2.7 異核接力相干轉(zhuǎn)移譜 249
6.3 通過空間或化學(xué)交換的質(zhì)子-質(zhì)子相關(guān)譜 250
6.4 碳-碳相關(guān)譜 254
6.5 多維核磁譜 256
6.6 脈沖場梯度 259
6.7 擴(kuò)散序譜 263
6.8 2D譜方法總結(jié) 265
思考題 266
參考文獻(xiàn) 288
拓展閱讀 289
第7章 高級NMR實(shí)驗(yàn)方法 291
7.1 一維技術(shù) 292
7.1.1 T1測量 292
7.1.2 13C譜編輯實(shí)驗(yàn) 293
7.1.3 NOE實(shí)驗(yàn) 295
7.2 二維技術(shù) 298
7.2.1 二維NMR數(shù)據(jù)-采集參數(shù) 299
7.2.2 二維NMR數(shù)據(jù)-處理參數(shù) 301
7.2.3 二維NMR數(shù)據(jù)展示 306
7.3 二維技術(shù)實(shí)驗(yàn)方法介紹 307
7.3.1 通過標(biāo)量耦合的同核化學(xué)位移相關(guān)技術(shù) 308
7.3.2 通過標(biāo)量耦合的直接異核化學(xué)位移相關(guān)技術(shù) 313
7.3.3 通過標(biāo)量耦合的間接異核化學(xué)位移相關(guān)技術(shù) 317
7.3.4 偶極耦合的同核化學(xué)位移相關(guān)技術(shù) 323
7.3.5 1D和高級2D實(shí)驗(yàn)技術(shù) 326
7.3.6 純位移-協(xié)方差NMR譜 342
參考文獻(xiàn) 342
第8章 結(jié)構(gòu)解析的兩種方法 344
8.1 圖譜分析 345
8.1.1 1H NMR譜數(shù)據(jù) 345
8.1.2 13C NMR 譜數(shù)據(jù) 347
8.1.3 DEPT譜實(shí)驗(yàn) 348
8.1.4 HSQC譜實(shí)驗(yàn) 349
8.1.5 COSY譜實(shí)驗(yàn) 350
8.1.6 HMBC譜實(shí)驗(yàn) 351
8.1.7 通用分子的結(jié)構(gòu)解析策略 352
8.1.8 特殊分子的結(jié)構(gòu)解析步驟 354
8.1.9 NOESY譜實(shí)驗(yàn) 358
8.2 計(jì)算機(jī)輔助結(jié)構(gòu)解析（CASE） 361
8.2.1 CASE步驟 361
8.2.2 T-2毒素 362
附錄A NMR方程的推導(dǎo) 366
附錄B 布洛赫方程 369
參考文獻(xiàn) 374
附錄C 雙自旋體系的量子力學(xué)解釋 375
附錄D 三自旋和四自旋體系的二級譜圖分析 386
附錄E 弛豫 392
附錄F 積算符公式和相干級圖 398
參考文獻(xiàn) 409
附錄G 核磁結(jié)構(gòu)解析中的立體化學(xué) 410
G.1 等位 411
G.2 對映異位 414
G.3 非對映異位 416
參考文獻(xiàn) 417
索引 418
書單推薦
