在新藥的研究與開發(fā)過程中，首先需要對先導(dǎo)分子進(jìn)行成藥性評價(jià)，只有安全、有效、質(zhì)量可控，加之藥物代謝動(dòng)力學(xué)評價(jià)結(jié)果符合新藥開發(fā)特征，才可以進(jìn)行系統(tǒng)的臨床前研究。實(shí)驗(yàn)工作人員在進(jìn)行抗腫瘤多肽新藥研究和開發(fā)過程中，參照《細(xì)胞毒類抗腫瘤藥物非臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則》建立了適合于蛋白質(zhì)多肽類藥物的藥代動(dòng)力學(xué)評價(jià)方法。本書中的實(shí)驗(yàn)方法真實(shí)、可靠，能夠?yàn)閺氖履[瘤治療藥物、蛋白質(zhì)多肽類藥物研究與開發(fā)的科研人員、博士及碩士研究提供參考。