歷史概述
本書初版刊行前關(guān)于物種起源的見解的發(fā)展
緒論
第一章 人工養(yǎng)殖狀況下的變異
變異性的諸原因
特性和器官的使用和不使用的效果;相關(guān)變異;遺傳
人工養(yǎng)殖變種的性狀;區(qū)別變種和物種的困難;人工養(yǎng)殖變種起源于一個(gè)或一個(gè)以上的物種
家鴿的品種;它們的差異和起源
古代所依據(jù)的選擇原理及其效果
無意識(shí)的選擇
人工選擇的有利條件
第二章 自然狀況下的變異
個(gè)體差異
可疑的物種
分布廣的、分散大的和普通的物種變異最多
與小屬的物種相比,各地大屬的物種變異更頻繁
正如變種那樣,大屬里很多物種,存在著緊密的但不均等的互相聯(lián)系,并且有受到限制的分布區(qū)域
提要
第三章 生存斗爭(zhēng)和自然選擇的關(guān)系
當(dāng)作廣義使用的生存斗爭(zhēng)這一名詞
按幾何比率的增加
抑制增加的性質(zhì)
在生存斗爭(zhēng)中所有動(dòng)植物互相之間的復(fù)雜關(guān)系
生存斗爭(zhēng)以在同種個(gè)體間及變種間最為劇烈
第四章 自然選擇——即最適者生存
自然選擇的力量
性的選擇
自然選擇;即適者生存的作用的事例
個(gè)體雜交
通過自然選擇產(chǎn)生新類型的有利條件
自然選擇引致滅絕
性狀分歧
通過性狀分歧和滅絕,自然選擇對(duì)一個(gè)共同祖先的后代可能發(fā)生的作用
論生物體制傾向進(jìn)步的程度
性狀的趨同
提要
第五章 變異的法則
環(huán)境改變的影響
受自然選擇所控制的器官增加使用和不使用的效果
風(fēng)土馴化
相關(guān)變異
生長(zhǎng)的補(bǔ)償與節(jié)約
重復(fù)的、殘跡的、體制低下的構(gòu)造有更多的機(jī)會(huì)產(chǎn)生變異比起近似物種里的同一部分,任何一個(gè)物種的異常發(fā)達(dá)的
部分都更易于有高度變異的傾向
物種的性狀比屬的性狀更有機(jī)會(huì)變異
副性征易起變異
不同的種會(huì)呈現(xiàn)類似的變異,所以一個(gè)變種常會(huì)具備它的近緣種的性質(zhì),或者重現(xiàn)它祖先的若干性質(zhì)
提要
第六章 學(xué)說的難點(diǎn)
論過渡變種的不存在或稀有
論具備特殊特性和構(gòu)造的生物之起源和過渡
極端完善的和復(fù)雜的器官
過渡的方式
自然選擇學(xué)說的特殊難點(diǎn)
外表不很關(guān)鍵的器官受自然選擇的影響
功利說有多少真實(shí)性,美是如何獲得的
提要:自然選擇學(xué)說所包括的模式統(tǒng)一法則和生存條件法則
第七章 對(duì)于自然選擇學(xué)說的種種異議
第八章 本能
在人工養(yǎng)殖動(dòng)物中特性或本能的遺傳變化
特殊的本能
反對(duì)將自然選擇學(xué)說應(yīng)用在本能上的意見:中性的和不育的昆蟲
提要
第九章 雜種性質(zhì)
不育性的程度
支配第一次雜交不育性和雜交種不育性的法則
第一次雜交不育性和雜種不育性的起源和原因
相互的二型性和三型性
變種雜交的可育性及其混種后代的可育性不是普遍的
除了可育性之外,雜種與混種的比較
提要
第十章 論地質(zhì)紀(jì)錄的不完全
從沉積的速率和剝蝕的范圍來推算時(shí)間的經(jīng)過
古生物標(biāo)本的貧乏
任何一個(gè)地質(zhì)層中許多中間變種的缺乏
全群近似物種的忽然出現(xiàn)
近似物種群在已知的最下化石層中的忽然出現(xiàn)
第十一章 論生物在地質(zhì)上的演替
滅絕
全世界生物類型幾乎同時(shí)發(fā)生變化
滅絕物種之間的親緣及其與現(xiàn)存類型之間的親緣
古代生物類型與現(xiàn)存生物類型相比較的發(fā)展情況
在第三紀(jì)末期同一地域內(nèi)相同模式的演替
前章和本章提要
第十二章 地理分布
假設(shè)的創(chuàng)造之單一中心
散布的方法Il
冰期中的散布
北方與南方的冰期交替
第十三章 地理分布(續(xù)前)
淡水生物廣為分布
論海洋島上的生物
兩棲類與陸棲哺乳類不見于海洋島上
島嶼生物與最鄰近大陸上生物的關(guān)系
前章和本章提要
第十四章 生物的相互親緣關(guān)系:形態(tài)學(xué)、胚胎學(xué)、殘跡器官
分類
同功的類似
論連結(jié)生物的親緣關(guān)系的性質(zhì)
形態(tài)學(xué)
發(fā)生及胚胎學(xué)
殘跡的、萎縮的與不發(fā)育的器官
提要
第十五章 復(fù)述與結(jié)論
《博雅經(jīng)典閱讀文叢:物種起源》:
變異性的諸原因
從較古的栽培植物和人工養(yǎng)殖動(dòng)物方面來看,將它們的同一變種或亞變種所有個(gè)體進(jìn)行比較,最引人注意的要點(diǎn)之一,就是它們互相問的差異,一般比自然狀況下的所有物種或變種的個(gè)體間的差異要大。形形色色的栽培植物和人工養(yǎng)殖動(dòng)物因?yàn)殚L(zhǎng)期在極不相同的氣候和管理下生活而發(fā)生了變異。假如我們對(duì)此加以思考,勢(shì)必可以得出以下結(jié)論,即此種巨大的變異性,是因?yàn)槲覀兊娜斯ゐB(yǎng)殖生物所處的生活條件,與親種在自然狀況下所處的生活條件并不一致。又如奈特提出的觀點(diǎn),這種變異性的發(fā)生亦有諸多可能性,他認(rèn)為這種變異性也許與食料過剩有些許關(guān)系。似乎很明顯,生物一定在新條件下生長(zhǎng)數(shù)世代才能夠發(fā)生大量變異,并且,生物體制一旦發(fā)生變異,一般可以在很多世代中繼續(xù)變異下去。記載中還沒有出現(xiàn)過一種能變異的有機(jī)體在培育下停止變異的例子。最古老的栽培植物,例如小麥,到現(xiàn)在還在產(chǎn)生全新的變種,最古老的人工養(yǎng)殖動(dòng)物,如今還能迅速地改進(jìn)或變異。
經(jīng)過長(zhǎng)時(shí)間研究這問題之后,據(jù)我可以判斷的來說,生活條件顯然以兩種方式發(fā)生作用,即直接作用于整個(gè)體制或某些部分,以及間接作用于生殖系統(tǒng)。關(guān)于直接作用,我們需要記住的是,在各種情況下,如近來魏斯曼教授所主張的,以及我在本章里所偶然提到的,它有兩種因素:即生物的本性和條件的性質(zhì)。前者好像更關(guān)鍵。因?yàn)椋瑩?jù)我們所能判斷的來說,有時(shí)在不相似的條件能夠發(fā)生近乎相同的變異;而有時(shí),在近乎一致的條件下卻能夠產(chǎn)生不相似的變異。這些效果對(duì)于后代或者是一定的,或者是不定的。假定在若干多世代中,生長(zhǎng)在一些條件下的個(gè)體的所有后代或差不多所有后代,都按照相同的方式發(fā)生變異,那么,這種效果就能夠看作是一定的?墒菍(duì)于這樣一定地誘發(fā)出來的變化范圍,要下任何結(jié)論則是非常困難的。然而很多微小的變化,例如由食物量所獲得的大小,由食物性質(zhì)所獲得的色澤,由氣候所獲得的皮膚和毛的厚度等,則幾乎沒有什么可懷疑的。我們?cè)陔u的羽毛中看到的無數(shù)變異的每一變異,必定存在某一有效的原因,假如相同的原因,經(jīng)歷很多世代,同樣地作用于很多個(gè)體,那么所有這些個(gè)體大概都會(huì)按照相同的方式進(jìn)行變異。制造樹癭的昆蟲的微量毒液一旦注射到植物體內(nèi),必然會(huì)產(chǎn)生復(fù)雜的、異常的樹癭,這一實(shí)例表明:植物中的樹液的性質(zhì)如果發(fā)生了化學(xué)變化,其結(jié)果便會(huì)發(fā)生奇特的改變。
不定變異性比起一定變異性,更常常是條件發(fā)生改變了的更普通的結(jié)果,它在我們?nèi)斯ゐB(yǎng)殖族的形成上大概可以起到更關(guān)鍵的作用。我們?cè)跓o窮盡的微小的特征中看到不定變異性,這些微小的特征區(qū)別了同一物種內(nèi)的各個(gè)個(gè)體,但我們不能認(rèn)為這些特征是由親代或更遠(yuǎn)代的祖先遺傳下來的。即使是同胎中的幼體以及由同蒴中萌發(fā)出來的幼苗,有時(shí)互相也會(huì)表現(xiàn)出十分明顯的差異。在長(zhǎng)久的期間內(nèi),在同一個(gè)地方,在用差不多同樣食料所飼養(yǎng)的數(shù)百萬個(gè)體中,也許可以出現(xiàn)畸形的令人驚愕的構(gòu)造差異,但是畸形和比較微小的變異之間并沒有明顯的界線。所有此等構(gòu)造上的變化,無論是極細(xì)微的或者是極明顯的,出現(xiàn)于生活在一起的很多個(gè)體中,都可認(rèn)為是生活條件作用于每一個(gè)體的不定的效果,這與寒冷對(duì)于不同的人所發(fā)生的影響各不相同幾乎是一樣的,因?yàn)樗麄兏魅说纳眢w狀況或體質(zhì)的不同,也許會(huì)引起咳嗽或感冒,風(fēng)濕癥或一些器官的炎癥。
關(guān)于我所謂的改變外界條件的間接作用,即對(duì)生殖系統(tǒng)所起的作用,我們能夠推論,這樣誘發(fā)出來的變異性一部分是因?yàn)樯诚到y(tǒng)對(duì)于外界條件所有變化的極端敏感,還有一部分,如科爾勒托等所指出的,是因?yàn)椴煌锓N間雜交所發(fā)生的變異,這與植物和動(dòng)物被飼養(yǎng)在新的或不自然的條件下所發(fā)生的變異是相似的。大量實(shí)例明確地指出,生殖系統(tǒng)對(duì)于周圍條件極微小的變化表現(xiàn)地極其敏感。馴養(yǎng)動(dòng)物是最簡(jiǎn)單的事,可是要讓它們?cè)跈憙?nèi)自由生育,即讓雌雄交配,也是十分困難的事。很多動(dòng)物即使在原產(chǎn)地飼養(yǎng),在幾乎自由的狀態(tài)下,也不能生育,我們一般將這種情況歸結(jié)于本能受到了損害,但這是不正確的。很多栽培植物表現(xiàn)得極其茁壯,卻極少或從不結(jié)實(shí),是因?yàn)樵谏贁?shù)場(chǎng)合中已發(fā)生了一種很微小的變化,如在某一個(gè)特殊生長(zhǎng)期內(nèi),水分多些或少些便能決定植物結(jié)實(shí)與否。關(guān)于這個(gè)奇妙的問題,我已在他處發(fā)表過我所搜集的詳細(xì)實(shí)例,在此不再敘述。但要說明的是,決定檻中動(dòng)物生殖的法則是非常奇妙的,食肉動(dòng)物即使是從熱帶來的,也能很自然地在英國(guó)檻內(nèi)生育,只有熊科動(dòng)物不在此例,它們極少生育。然而食肉鳥,除極少數(shù)例外,幾乎都不會(huì)產(chǎn)出受精卵。很多外來的植物,和最不能生育的雜種一樣,它們的花粉是完全無用的。一方面,我們看到多種人工養(yǎng)殖的動(dòng)物和植物,即使常?雌饋硖撊鯚o力,卻能在檻內(nèi)自然繁殖;另一方面,我們看到一些個(gè)體即使自幼就從自然界中取來,已經(jīng)完全馴化,而且長(zhǎng)命健壯(關(guān)于這點(diǎn),我能夠列舉出無數(shù)事例),但它們的生殖系統(tǒng)卻因?yàn)槲粗蚴艿搅藝?yán)重影響,以致失去作用。這樣,當(dāng)生殖系統(tǒng)在檻中產(chǎn)生作用時(shí),以它的作用為規(guī)則所發(fā)生出來的后代和它的雙親大多不相像就不足為奇了。我還要補(bǔ)充說明一點(diǎn),有些生物能在最不自然的條件下(例如養(yǎng)在箱內(nèi)的兔及貂)自由繁殖,這表明它們的生殖器官不易受影響。所以有些動(dòng)物和植物能夠經(jīng)受住人工養(yǎng)殖或栽培,而且變化很微小,恐怕不比在自然狀況下所發(fā)生的變化大。
有些博物學(xué)者主張,所有變異都和有性生殖的作用有關(guān),但這種說法肯定是不正確的。我在另一著作中,曾將園藝家所謂“芽變”植物,列成一個(gè)長(zhǎng)表。這種植物可以忽然生出一個(gè)新的,有時(shí)是與同株的其他芽性狀明顯不同的芽。它們可以稱為芽的變異,可用嫁接、插枝等方法來繁殖,有時(shí)候也可用種籽來繁殖。它們?cè)谧匀粻顩r下很少發(fā)生,但在栽培狀況下則并不罕見。既然在相同條件下的同一株樹上的每年都可以生長(zhǎng)出來的數(shù)千個(gè)芽中,會(huì)忽然出現(xiàn)一個(gè)具備新性狀的芽,那么在不同條件下的不同樹上的芽,也會(huì)產(chǎn)生近乎相同的變種。例如,桃樹上的芽能生出油桃,普通薔薇上的芽能生出苔薔薇。因此我們能夠清楚地看出,在決定每一變異的特殊類型上,與生物的本性相比,外界條件的性質(zhì)在關(guān)鍵性上僅居于次位,甚至不可能比讓可燃物燃燒的火花在決定火焰性質(zhì)的關(guān)鍵性上更重要。
……